诺华官宣了今年第一笔公司收购交易，以9.25亿美元预付款及后续至多21.5亿美元里程碑价格拿下Anthos Therapeutics，以加强心血管领域布局。Anthos Therapeutics研发管线中仅有的一款产品abelacimab是由诺华授权注入。

　　点评：诺华还需要更加多的接棒产品来巩固其在心血管领域的一马当先的优势，而abelacimab或将是诺华扩张心血管业务的关键，与其现有产品管线形成了差异化布局。诺华通过授权早期阶段的abelacimab换取新成立Anthos Therapeutics公司的部分股权，再由黑石为新企业来提供融资来推进产品研究开发，这种模式正是国内时下讨论火热的“NewCo”。

　　华东医药发布了重要的公告，称由其子公司中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注）上市许可申请和乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001-2/QX001S）补充申请获得受理，用来医治克罗恩病。

　　点评：原研Stelara由强生研发，根据强生财报，2024年Stelara销售额为103.61亿美元。乌司奴单抗若获批新适应证有望拓宽该药物的回报路径。

　　2月12日，JAMA Psychiatry期刊发表了一篇关于司美格鲁肽用于酒精使用障碍（酒精滥用和酒精依赖）的二期临床研究。试验多个方面数据显示，司美格鲁肽没有减少喝酒的天数，但是显著减少了喝酒日的饮酒量。与此同时，司美格露天治疗组的体重显著减轻。

　　点评：此次IIT研究规模较小，但提示了司美格鲁肽对于酒精依赖的治疗效果，后续能关注更大规模的临床研究。

　　默沙东宣布，其新型酶抑制剂复合制剂——注射用头孢洛生他唑巴坦钠（注册商标：卓利达®）已获得中国国家药品监督管理局批准，适用于与甲硝唑联合治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性和革兰阳性微生物引起的复杂性腹腔感染（cIAI）；治疗成人和儿童（出生至18岁以下）患者由敏感革兰阴性微生物引起的复杂性尿路感染（cUTI）（包括肾盂肾炎）；治疗成人（18岁及以上）患者由敏感革兰阴性微生物引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。

　　点评：在抗菌药物耐药形势日益严峻的背景下，多重耐药菌感染已成为临床抗感染治疗的一项重大挑战。注射用头孢洛生他唑巴坦钠在中国境内获批，为临床应对耐药菌感染的挑战提供了新的选择。

　　百洋医药公告，与上海罗氏制药有限公司签订商业化合作协议，获得罗氏制药美罗华在中国的独家推广权，双方再次携手，进一步推进经典肿瘤药物在中国的可及性。作为全世界首个、特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体，美罗华同时也是全球第一个抗肿瘤治疗单克隆抗体，开创了肿瘤靶向治疗新时代。

　　点评：随着中国医药市场之间的竞争加剧，罗氏通过授权可以更专注于研发和创新，而将市场推广交给专业团队，某些特定的程度上能提升效率。